염색체 돌연변이 관해 질문.. (수능 관련은 아니지만)
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생1 유전 풀다가 갑자기 생긴 궁금한 점인데요..
만약 아버지와 어머니 둘 다 생식 세포 형성에서 비분리가 일어나서
아버지로부터 XY가 모두 오고, 어머니로부터 아무 것도 오지 않는다면
그 아들의 핵형은 정상이 되는데
혹시 핵형이 정상이라도 비분리가 됐다는 사실 때문에 아들에게 이상이 생기나요? 아니면 그냥 보통의 경우처럼 정상이 되나요??
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클라인펠터 증후군이라든지 이런 성염색체 비분리로 인한 이상증상은 없다고 알고있어요
아하.. 그렇군요.. 공부하다가 갑자기 궁금해져서ㅋㅋㅋ 감사합니다!
클라인펠터증후군이 xxy아닌가요? 여성적인 특징을 가지지 않나요(유방)
일부는 남자로서 기능?하지못하는걸로 알고있어요
찾아보니 지능도 떨어질수도 있고
심장관련해서 문제도 생길수 있다 해요
아버지로부터 xy오고 어머니는 안물려주는 경우는 잘 모르겠네요
핵형 정상이면 몸도 정상이 아닐까싶은이..
대학가서 찾아봐야겠네요 그 점은ㅋㅋㅋ 댓글 감사합니다~