AZ 항체복합제, 코로나 노출 전 예방용 美긴급승인(종합)

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기사내용 요약고위험군서 1회 근육 주사로 보호 능력 확인 치료 목적 승인 신청 작업도 진행 중 오미크론 효과 확인 연구 중

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 아스트라제네카의 코로나19 항체 복합제 '이부실드'(Evusheld, 성분명 틱사게비맙·실가비맙)가 미국 FDA(식품의약국)로부터 코로나19 노출 전 예방 용도로 긴급사용승인을 받았다.

이에 따라 초기 물량은 수주 내로 이용 가능할 전망이다.

FDA는 8일(현지시간) 이부실드를 코로나19 노출 전 예방을 위해 긴급사용을 승인했다. 투여 대상은 기저질환 혹은 면역억제제 복용으로 면역 저하(중등도~중증)가 있고 코로나19 백신 접종에도 면역력이 적절한 수준에 이르지 못할 수 있는 성인 및 청소년(12세 이상·체중 40kg 이상), 코로나19 백신 접종이 권장되지 않는 사람들이다.

이 항체복합제를 접종하려면 코로나19에 감염되지 않고 최근 감염자와 접촉한 적 없어야 한다.

우유도 1등급인데... · Accepted Answer

기저질환자 혹은 부작용등의 사유로 백신접종이 권장되지 않는 계층을 위한 항체예방제로 백신과 동일한 효능을 가짐

AZ 항체복합제, 코로나 노출 전 예방용 美긴급승인(종합)

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