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2026년

고3

3월 학평

2026년 시행 고3 3월 학평 국어 독서  도파민에 의한 수의적 운동 조절
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이번 모의고사에 나온 도파민 관련 독서 지문은 과학 용어가 너무 많아서 전체적인 흐름을 잡기가 어려워요.

신경 전달 물질이나 뇌 신경 경로 같은 용어들이 낯설어서 그럴 거야. 이 지문은 도파민의 합성과 분비 과정, 그리고 기저핵의 직접 경로와 간접 경로를 통해 수의적 운동이 어떻게 조절되는지가 핵심이란다. 내신에서도 이 두 경로의 차이점을 묻는 문제가 반드시 출제돼.

아, 직접 경로랑 간접 경로요! 모의고사 12번 문제도 두 경로를 비교하는 거였는데, 선지를 어떻게 판단해야 할지 이해가 안 돼요.

직접 경로는 선조체 뉴런이 활성화되면 내측 창백핵을 억제해서 결국 운동을 시작하게 하고, 간접 경로는 내측 창백핵을 활성화해서 운동을 차단하는 역할을 해. 흑질에서 분비된 도파민은 직접 경로는 활성화하고 간접 경로는 억제해서 결국 운동을 촉진하게 된단다. 12번 문제도 이 연쇄적인 활성, 억제 과정을 정확히 따라가야 풀 수 있어.

그렇군요! 간접 경로는 운동을 억제하는 역할을 하는 건데, 도파민이 간접 경로를 억제한다는 건, 운동을 억제하는 걸 억제한다는 뜻인가요……? 그리고 지문 앞부분에서 분비된 도파민 양이 조절되는 양상이 뉴런마다 다르다고 했는데, 이 부분도 매끄럽게 정리가 안 돼서 어려워요.

정확해! 도파민은 간접 경로가 운동을 억제하는 걸 억제해서 운동을 시작하게 하는 거지. 그리고 시냅스 틈으로 분비된 도파민을 스스로 조절하려면 자가 수용체인 D2 계열이나 재흡수하는 수송체인 DAT가 필요한데, 모든 도파민성 뉴런에 이게 있는 건 아니거든. 이번 모의고사 11번 빈칸 추론 문제 정답이 바로 DAT나 D2 계열 수용체가 없는 도파민성 뉴런이 있기 때문이라는 선지였지.

이제 11번 정답이 왜 그거였는지 완벽하게 이해했어요! 마지막으로 13번 <보기> 문제가 파킨슨병 약물 치료에 대한 거였는데, 약물들 작용 원리가 헷갈려요.

그 문제는 지문 1문단에 나온 혈액-뇌 장벽 개념을 잘 적용해야 해. 외부에서 섭취한 도파민은 뇌 장벽을 통과하지 못하니까 레보도파를 투여하는 거고, 카르비도파는 말초 조직에서 레보도파가 도파민으로 바뀌는 걸 막아주는 약물이야. 모의고사 13번 정답 선지처럼 카르비도파가 뇌의 흑질에서 작용한다고 하면 완전히 틀린 설명이 되는 거란다.

흠……. 알 듯 말 듯 어렵네요. 다시 한 번 읽어 보면서 개념을 완벽히 정리해 볼게요! 감사합니다!

2026년

고3

3월 학평

2026년 시행 고3 3월 학평 국어 독서  도파민에 의한 수의적 운동 조절
지문 분석

이 서적은 ｢저작권법｣에 따라 보호됩니다. 본 자료의 무단 배포, 도용 시, 저작권법에 의거하여 책임을 질 수 있습니다.

지문 분석

도파민(   : 수의적 운동을 조절하는 뇌에 존재하는 신경 전달 물질)은 운동 조절, 보상 및 동기 부여 등에 관여(도파민의 역할)하는 신경 전달 물질로 뇌에 존재하는 도파민성 뉴런(도파민이 합성되는 곳)에서 합성된다. 음식이나 약물(도파민 섭취 경로)로 도파민을 섭취할 수 있으나 이렇게 체내로 유입된 도파민은 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 없다.(음식이나 약물로 섭취한 도파민의 한계) 따라서 도파민성 뉴런에서 합성된 도파민만이 뇌의 신경 경로를 따라 이동하며 신경 전달 물질로 작용할 수 있다.(도파민성 뉴런에서 합성된 도파민만이 혈액-뇌 장벽을 통과할 수 있음.) 도파민을 비롯한 신경 전달 물질은 시냅스 틈을 사이에 두고 연접해 있는 뉴런 간의 신호 전달(신경 전달 물질의 역할)을 매개한다. 이때 신경 전달 물질을 합성하고 이를 시냅스 틈으로 분비함으로써 신호를 전달하는 뉴런(시냅스 전 뉴런의 개념)이 시냅스 전 뉴런, 분비된 신경 전달 물질을 수용체를 통해 받아들임으로써 신호를 전달받는 뉴런(시냅스 후 뉴런의 개념. 내용에 대해 묻는 문제에 ‘시냅스 후 뉴런은 신호를 전달하는 뉴런이다.’와 같은 틀린 선지가 출제될 수 있습니다.)이 시냅스 후 뉴런에 해당한다. [ 도파민 합성을 시작하는 아미노산인 티로신이 시냅스 전 뉴런에 해당하는 도파민성 뉴런으로 흡수되면 티로신은 효소에 의해 레보도파로 합성되고, 레보도파는 또 다른 효소에 의해 도파민으로 합성된다. ]([ ]: 뉴런에서 신경 전달 물질이 합성되는 과정에 효소의 작용이 필요한 경우 – 티로신이 레보도파로, 레보도파가 도파민으로 합성되는 과정) 합성된 도파민은 뉴런 내 시냅스 소포(합성된 도파민이 저장되는 위치)에 저장되었다가 뉴런이 활성화되면 시냅스 틈으로 분비되어 시냅스 후 뉴런의 도파민 수용체에 결합함으로써 시냅스 후 뉴런으로 신호를 전달하게 된다.

▶ 1문단: 도파민의 합성과 신호 전달 방식

도파민 수용체는 두 가지 계열로 나뉘는데 D1 계열은 뉴런 내 신호 전달의 활성을 유도하는 흥분성 수용체(도파민 수용체 계열 ①)로, D2 계열은 뉴런 내 신호 전달의 활성을 억제하는 억제성 수용체(도파민 수용체 계열 ②. 어떤 계열의 수용체에 도파민이 결합하느냐에 따라 뉴런 내 신호 전달의 활성 여부가 달라짐. D1 계열과 D2 계열을 비교하는 문제가 출제될 수 있습니다.)로 작용한다. 이 중 D2 계열 수용체는 시냅스 후 뉴런뿐만 아니라 시냅스 전 뉴런인 도파민성 뉴런(D2 계열 수용체의 위치)에도 위치할 수 있다. 도파민성 뉴런에 있는 D2 계열 수용체를 자가 수용체라고 하는데, 여기에 시냅스 틈으로 분비된 도파민이 결합하면 도파민성 뉴런 내 신호 전달의 활성화가 억제되어 도파민 분비가 중단된다. < 따라서 도파민성 뉴런에 D2 계열 수용체가 있는 경우(도파민성 뉴런 스스로 도파민 분비를 조절할 수 있는 경우)에는 도파민성 뉴런 스스로 도파민 분비를 조절할 수 있다. [ 한편 시냅스 틈으로 분비된 도파민 중 일부는 도파민 수용체에 결합하지 않고 도파민성 뉴런에 위치한 도파민 수송체(DAT)에 의해 도파민성 뉴런으로 재흡수되기도 한다. 재흡수된 도파민은 시냅스 소포에 저장되었다가 재사용되거나, 도파민 분해 효소에 의해 뉴런 안에서 분해된다. 다만 모든 도파민성 뉴런에 DAT가 있는 것은 아니기 때문에 DAT가 없는 도파민성 뉴런에서 분비된 도파민은 뉴런 밖에서 분해된다. ]([ ]: 시냅스 틈으로 분비된 모든 도파민이 도파민 수용체에 결합하는 것은 아님. 내용에 대해 묻는 문제에 ‘시냅스 틈으로 분비된 모든 도파민이 도파민 수용체에 결합하는 것은 아니다.’라는 옳은 선지와 ‘DAT가 없는 도파민성 뉴런에서 분비된 도파민은 뉴런 안에서 분해된다.’라는 틀린 선지가 출제될 수 있습니다.) >(< >: DAT나 D2 계열 수용체가 없는 도파민성 뉴런이 있기 때문에 도파민성 뉴런에 따라 도파민의 양이 조절되는 양상이 다름.)

▶ 2문단: 도파민 수용체의 종류와 도파민 분비 조절 및 재흡수·분해 과정

도파민이 관여하는 인체의 다양한 작용 중에는 의지에 따른 움직임인 수의적 운동의 조절이 포함된다.(1문단에서 도파민은 운동 조절에 관여한다고 했었음.) 수의적 운동은 기저핵에서 선조체와 내측 창백핵을 연결하는 두 가지 신경 경로가 상호 보완적으로 기능하면서(수의적 운동의 조절 방법) 조절된다. 선조체 뉴런과 내측 창백핵 뉴런(가바를 합성하는 가바성 뉴런)은 억제성 신경 전달 물질인 가바를 합성하는 가바성 뉴런이다. [ 선조체와 내측 창백핵이 직접 연결되는 직접 경로에서는 선조체 뉴런이 활성화되어 내측 창백핵으로 가바가 분비되면 시상으로 연결된 내측 창백핵 뉴런의 활성이 억제된다. ]([ ]: 직접 경로에서는 선조체 뉴런이 활성화되면 내측 창백핵 뉴런의 활성이 억제됨.) 이로 인해 시상으로 가바가 분비되지 않으면 시상의 글루타메이트성 뉴런이 억제 상태에서 벗어나 활성화되면서 대뇌 피질의 운동 영역으로 흥분성 신경 전달 물질인 글루타메이트가 분비되어 운동이 시작된다. 반면 [ 선조체와 내측 창백핵이 기저핵의 다른 부위를 거쳐 간접적으로 연결되는 간접 경로에서는 선조체 뉴런이 활성화되면 내측 창백핵으로 연결되는 뉴런들 간의 신호 전달을 통해 내측 창백핵으로 글루타메이트가 분비되어 내측 창백핵 뉴런이 활성화된다. ]([ ]: 간접 경로에서는 선조체 뉴런이 활성화되면 내측 창백핵 뉴런도 활성화됨. 직접 경로와 간접 경로를 비교하는 문제가 출제될 수 있습니다. 직접 경로와 간접 경로의 원래 역할과 도파민이 분비되었을 때의 변화를 정리해 두어야 합니다.) 따라서 이후 직접 경로와는 상반된 작용이 일어나 운동이 차단된다.

▶ 3문단: 기저핵의 수의적 운동 조절 경로 – 직접 경로와 간접 경로

흑질의 도파민성 뉴런(직간접 경로를 통해 수의적 운동 조절에 영향을 미치는 뉴런)은 선조체로 연결되어 직접 및 간접 경로를 통해 수의적 운동의 조절에 영향을 미친다. 직접 경로의 선조체 뉴런에는 D1 계열 수용체가, 간접 경로의 선조체 뉴런에는 D2 계열 수용체가 밀집되어 있다.(직접 경로와 간접 경로의 선조체 뉴런에서의 도파민 수용체 계열의 밀집 양상) 따라서 흑질의 도파민성 뉴런에서 분비된 도파민은 직접 경로를 활성화하고 간접 경로는 억제(흑질의 도파민성 뉴런에서 도파민이 분비되면 직접 경로와 간접 경로 모두 내측 창백핵 뉴런의 활성이 억제되고 대뇌 피질의 운동 영역으로 글루타메이트가 분비됨. 흑질의 도파민에 의한 수의적 운동의 촉진 원리를 묻는 문제가 출제될 수 있습니다.)하여 목표하는 운동의 시작을 수월하게 함으로써 운동을 촉진하게 된다.

▶ 4문단: 흑질의 도파민에 의한 수의적 운동 촉진 원리

핵심 정리

■ 주제: 도파민의 합성 및 분비 조절 메커니즘과 수의적 운동 촉진 원리

■ 구성

▪ 1문단: 도파민의 합성 과정과 신호 전달 방식

▪ 2문단: 도파민 수용체의 종류와 도파민 분비 조절 및 재흡수·분해 과정

▪ 3문단: 기저핵의 수의적 운동 조절 경로 – 직접 경로와 간접 경로

▪ 4문단: 흑질의 도파민에 의한 수의적 운동 촉진 원리

해제

도파민은 운동 조절, 보상 및 동기 부여 등에 관여하는 신경 전달 물질로 뇌의 도파민성 뉴런에서 합성된다. 합성된 도파민은 시냅스 틈으로 분비되어 시냅스 후 뉴런의 도파민 수용체에 결합함으로써 신호를 전달한다. 도파민 수용체는 흥분성 수용체인 D1 계열과 억제성 수용체인 D2 계열로 나뉘며, 도파민성 뉴런에 D2 계열 수용체가 있으면 도파민성 뉴런 스스로 도파민 분비를 조절할 수 있다. 분비된 도파민 중 일부는 도파민 수용체에 결합하지 않고 DAT에 의해 재흡수되거나 뉴런 밖에서 분해된다. 수의적 운동은 기저핵에서 선조체와 내측 창백핵을 연결하는 직접 및 간접 경로가 상호 보완적으로 기능하며 조절된다. 흑질의 도파민성 뉴런은 선조체로 연결되어 직접 및 간접 경로를 통해 수의적 운동의 조절에 영향을 미치는데, 흑질의 도파민성 뉴런에서 분비된 도파민은 직접 경로를 활성화하고 간접 경로는 억제하여 운동을 촉진하게 된다.

서지정보

저자 김아름

발행처 나무아카데미

isbn 979-11-377-9738-3

제본형태 hwp pdf 파일

발행일 2026.04.06

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